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一次性医用口罩拉力机

分类:时尚娱乐 点击: 更新:2020-12-16 09:19:42

在医疗品使用领域中的医用口罩有三种类型,分别对应的名字是:一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩,分别对应的标准为:YY/T0969-2013 一次性使用医用口罩、YY 0469-2011 医用外科口罩、GB19083-2010 医用防护口罩技术要求。KG1分类目录_网站目录收录_网址提交 - 收录吧分类目录

一次性医用口罩拉力机用于医用防护口罩、口罩带与口罩体、连接部件的拉力、抗拉强度、拉伸强度、断裂强度、力的保持等测试,同时亦可用于相关面料的拉伸测试,配置馥勒测控系统,可根据GB、ISO、DIN、ASTM、JIS等国际标准进行试验和提供数据。广泛应用于第三方质检单位、口罩生产单位的质检与研发、医疗卫生单位的质检与研发。KG1分类目录_网站目录收录_网址提交 - 收录吧分类目录

1. 医用防护口罩>医用外科口罩>一次性使用医用口罩。KG1分类目录_网站目录收录_网址提交 - 收录吧分类目录

2. 医用防护口罩的除了满足基本的医疗条件以外,相当于过滤效果阻力等要满足GB2626-2006中的技术要求,所以它理想的外观应为“N95口罩形式”的折叠or立体。KG1分类目录_网站目录收录_网址提交 - 收录吧分类目录

3. 外科口罩的血透条件这三种口罩中要求最苛刻的。由于它使用的环境是临床手术等环境,主要是保护医护人员安全的,故对血透/沾湿等性能要求蕞严格。KG1分类目录_网站目录收录_网址提交 - 收录吧分类目录

4. 一次性医用口罩,就可以简单理解为医院用蕞基本普通的口罩即可。KG1分类目录_网站目录收录_网址提交 - 收录吧分类目录

5. 对于国内熔喷滤材的生产厂家,可以参考以上对比,对于一次性使用医用口罩,滤材达到BFE95~99%即可满足标准;医用外科口罩由于血透的指标,滤材须达到PFE99级别及以上;医用防护口罩,滤材必须达到N95级别及以上。KG1分类目录_网站目录收录_网址提交 - 收录吧分类目录

6. 关系国民身体健康,医护人员人身安全,希望知识更多地扩散,让更多医护人员了解,更多的使用者了解,滤材生产厂家参考,并良心生产合格卷材,口罩加工厂家良心选材合格滤材。主管部门,定期抽检市面流通产品,真正起到监督指导行业健康发展。KG1分类目录_网站目录收录_网址提交 - 收录吧分类目录

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型号:KZ-DZWH-50N-5KNKG1分类目录_网站目录收录_网址提交 - 收录吧分类目录

传感器容量选择:5kg(50N)、20kg(200N)、50kg (500N) ,200kg(2000N) , 500kg(5KN) KG1分类目录_网站目录收录_网址提交 - 收录吧分类目录

力单位切换:g、kg、N、KN、lbKG1分类目录_网站目录收录_网址提交 - 收录吧分类目录

位移单位切换:mm、cm、InchKG1分类目录_网站目录收录_网址提交 - 收录吧分类目录

力量精度:0.3%以上(一般可达到0.02%FS)KG1分类目录_网站目录收录_网址提交 - 收录吧分类目录

位移分辨率:0.001mmKG1分类目录_网站目录收录_网址提交 - 收录吧分类目录

整机精度:±0.5%KG1分类目录_网站目录收录_网址提交 - 收录吧分类目录

测试速度:0.01-500mm/min(具有快速粗调与慢速微调功能)KG1分类目录_网站目录收录_网址提交 - 收录吧分类目录

速度精度:±0.5%测试空间横梁位移空间900mm(不含夹具),测试宽度约400mm(标准规格)KG1分类目录_网站目录收录_网址提交 - 收录吧分类目录

有效测力范围:0.4%—100%FSKG1分类目录_网站目录收录_网址提交 - 收录吧分类目录

软件:专业级电脑系统测试软件KG1分类目录_网站目录收录_网址提交 - 收录吧分类目录

传动机构:步进电机+滚珠丝杆+光杆直线轴承+同步带传动机台KG1分类目录_网站目录收录_网址提交 - 收录吧分类目录

尺寸:约470mm×550mm×1560mmKG1分类目录_网站目录收录_网址提交 - 收录吧分类目录

机台重量:约180kg电源220V/50HZ,5A,可依据国别指定KG1分类目录_网站目录收录_网址提交 - 收录吧分类目录

YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩检测仪器KG1分类目录_网站目录收录_网址提交 - 收录吧分类目录

口罩拉力试验机:口罩带在本标准中规定,口罩带与口罩连接点处的断裂强力应不小于10N,检测该项目可以使用电子织物强力测试仪或拉力试验机,并配置专业的测试夹具,进行口罩或口罩带与连接处的拉伸强度、拉伸断裂力的检测。KG1分类目录_网站目录收录_网址提交 - 收录吧分类目录

口罩细菌过滤效率(BFE)测试仪:主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求,而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进,采用双气路同时对比采样方法,提高了采样的准确性,适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。KG1分类目录_网站目录收录_网址提交 - 收录吧分类目录

口罩气体交换压力差检测仪:通气阻力的测试原理是利用差压传感器实现对放置口罩的内压和外压的压力差的检测项目,配有专用的工装装置,实现对产品的测试密封性,主要适用于医用外科口罩/口罩织布气体交换压力差的测定,也可用来测定其它纺织材料的气体交换压力差。KG1分类目录_网站目录收录_网址提交 - 收录吧分类目录

微生物指标检测:细菌菌落总数CFU/g:≤100;大肠菌群:不得检出;绿脓杆菌:不得检出;金黄色葡萄球菌:不得检出;溶血性链球菌:不得检出;真菌:不得检出。需要建立无菌实验室(一般30~50平方)及微生物检测相关仪器设备、器皿(如有需要请联系润扬仪器有限公司,将为您制定全部检测仪器、配套设施及培养菌–本站右侧联系方式可选)。KG1分类目录_网站目录收录_网址提交 - 收录吧分类目录

环氧乙烷残留检测色谱仪:《YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩》标准中提到,医用口罩经环氧乙烷灭菌后要经过7~15天解析灭菌,经过顶空气相色谱仪(润扬GC-2020/GC-2030)检测其环氧乙烷残留量不超过10ug/g国家规定范围内才可放行出厂。环氧乙烷残留量检测一般采用气相色谱法进行检测,医用口罩的环氧乙烷残留检测可选用顶空气相色谱仪完成测试。KG1分类目录_网站目录收录_网址提交 - 收录吧分类目录

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